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唐春雷

编辑: 葛玲    发布日期: 2020-04-23   来源:太阳集团娱乐官方网站   唐春雷

姓名

唐春雷

性别

出生年月

1983.1

党派

职称

副教授

民族

最高学位

博士

毕业

中国药科大学

联系方式

tangcl@jiangnan.edu.cn

研究方向

1.   新药分子设计与合成研究

2.   小核酸药物研究

主要学习工作简历和主要学术兼职

【学习和工作经历】

2002.09-2006.06,湖南大学,生物技术专业,学士

2006.09-2009.06,南京工业大学,药物化学专业,硕士

2009.09-2012.06,中国药科大学,药物化学专业,博士

2012.06-2015.09,太阳集团娱乐,太阳集团娱乐,讲师

2015.09-2022.01,太阳集团娱乐,太阳集团娱乐,副教授,硕士生导师

2022.02-至今,太阳集团娱乐,太阳集团娱乐官方网站,副教授,硕士生导师

【主要学术兼职】

中国药学会会员、中国化学会会员

科学研究情况简介

【近年来主要科研成果概述】

1. 主持国家级、省级科研项目2项,主持国内、国外知名药企委托的创新药及仿制药研究项目多项。

2. 江苏省科学技术奖三等奖(2021,排名第二)。

3. 以通讯作者或第一作者身份在EJMCBMCLCBDD等药物设计、药物化学领域重要期刊发表论文20余篇。

4. 申请发明专利20余项,授权10余项,部分专利获得美国、欧盟、俄罗斯等国际授权。

【近5年来主持项目】

1. 基于囊泡内药物代谢途径发现的肿瘤多药耐药机制研究(国家自然科学基金,主持,结题)

2. 以心肌肌球蛋白为靶的新型抗心力衰竭药物研发(江苏省前瞻性联合研究项目,主持,结题)

3. 基于TRPV4-SKCa2.3耦联干预策略的肺动脉高压新药研究(无锡市转化医学中心,主持,在研)

4. PROTACs技术应用于治疗肿瘤的创新药项目开发合作(Pan-EGFR)(北京福元医药股份有限公司,主持,在研)

5. FY001创新药物项目化合物设计、合成及抗肿瘤活性测试技术服务(北京福元医药股份有限公司,主持,在研)

6. APAP合成工艺研究(诺化仕(无锡)制药有限公司,主持,在研)

【近5年来代表性论文】

1. Synthesis and biological   evaluation of novel 5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline derivatives as FLT3   inhibitors[J]. Chemical biology & drug design, 2022, online.

2. Synthesis and biological   evaluation of diaryl urea derivatives as FLT3 inhibitors[J]. Bioorganic &   Medicinal Chemistry Letters, 2020, 30(23).

3. Pyrazolo[1,5- a ]pyrimidine   based Trk inhibitors: Design, synthesis, biological activity evaluation[J].   Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, 31, 127712.

4. Discovery and biological   evaluation of novel G proteincoupled receptor 119 agonists for type 2 diabetes[J]. Archiv der   Pharmazie, 2019, 352(4): 1800267.

5. Design, synthesis, and   evaluation of a series of novel phenylpropanoic acid derivatives agonists for   the FFA1[J]. Chemical biology & drug design, 2019, 93(5): 900-909.

6. Design, synthesis and   biological evaluation of 2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridine derivatives as   GPR119 agonists. Chemical biology & drug design[J]. 2019, 93(1): 67-74.

7. Synthesis and SAR of   4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline derivatives as potent and selective   CDK4/6 inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018, 157:   935-945.

8. Synthesis and biological   evaluation of novel 5, 6-dihydropyrimido [4, 5-f] quinazoline derivatives as   potent CDK2 inhibitors. Bioorganic & medicinal chemistry letters. 2018,   28(20): 3385-3390.

9. TrpC5 regulates differentiation   through the Ca2+/Wnt5a signalling pathway in colorectal cancer[J]. Clinical   Science, 2017, 131(3): 227-237.

10. Gene expression profiling of   H9c2 cells subjected to H2O2-induced apoptosis with/without AF-HF001.[J].   Biological & Pharmaceutical Bulletin, 2016, 39(2):207-214.

【近5年主要授权专利】

1. 一种增强TRPV4-KCa2.3复合体耦联度的化合物及其在抗高血压中的应用. CN107056715B;

2. Compound for enhancing TRPV4-KCa2.3 complex coupling   degree and its application in anti-hypertension drug. US10336712(美国授权)、EP   3556747(欧盟授权)、RU 2718913(俄罗斯授权)

3. 吡唑并[4,3-h]喹唑啉类化合物及其用途. CN107383019A

4. 一种嘧啶并[4,5-f]喹唑啉类化合物及其用途. CN108484606A

5. 一种含氮氢类化合物的烷基化方法及其应用. CN108503583A

6. 一种吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其应用. CN108484613B

7. 一种苯并咪唑并[2,1-b]噻唑类化合物及其应用. CN111362972A

8. 2-(2,4,5-取代苯胺基)嘧啶化合物及其应用. CN111303123A

工程背景

与江苏正大天晴药业股份有限公司、北京福元医药股份有限公司、诺化仕(无锡)制药有限公司等多家药企开展产业化项目合作。

教学 情况简介

【主讲课程】

本科生:药物化学、天然药物化学、药物化学实验、制药工程学科前沿课、药学学科前沿课

研究生:制药技术研究进展

【指导硕士生研究方向】

1. 创新药物分子结构设计、合成及生物活性研究

2. 药物合成新技术及合成工艺研究

【学生培养情况】

已毕业硕士数:7人。

在读硕士数:7人。

指导本科生数:每年指导药学、制药工程专业本科生3人。

【教学成果】

1. 14届全国大学生课外学术科技作品竞赛江苏省一等奖、全国三等奖指导教师

2. 太阳集团娱乐第十一届“我最喜爱的老师”

3. 太阳集团娱乐第二届“药明康德”教师奖

【以上资料更新日期】20223

 

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